{"id":89415,"date":"2021-01-20T18:56:02","date_gmt":"2021-01-20T23:56:02","guid":{"rendered":"https:\/\/selasite.azurewebsites.net\/chile-121\/"},"modified":"2021-01-20T18:56:02","modified_gmt":"2021-01-20T23:56:02","slug":"chile-121","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rmtsolutions.net\/sela\/chile-121\/","title":{"rendered":"Instituto de Salud P\u00fablica aprueba el uso de emergencia de la vacuna Sinovac en Chile"},"content":{"rendered":"

El Instituto de Salud P\u00fablica<\/a> (ISP) anunci\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la vacuna CoronaVac de la empresa china Sinovac, para ser administrada en Chile en adultos de 18 a 59 a\u00f1os.<\/p>\n

Durante la reuni\u00f3n se hicieron algunas consideraciones en com\u00fan entre los cient\u00edficos.<\/p>\n

Lo primero es la ya mencionada limitaci\u00f3n por edad, debido a que sobre 60 a\u00f1os a\u00fan no hay evidencia disponible; la realizaci\u00f3n de seguimientos continuos de f\u00e1rmaco vigilancia, para estar al tanto de cualquier efecto secundario; el compromiso de los investigadores de informar al ISP de datos de inmunogenicidad y respuesta celular; los datos faltantes respecto a control de calidad del producto, que deben llegar en los pr\u00f3ximos d\u00edas; y el seguimiento de los estudios fase 3 de Turqu\u00eda e Indonesia, adem\u00e1s de actualizaciones de los resultados en Brasil.<\/p>\n

La vacuna, que actualmente est\u00e1 siendo probada en Chile en ensayos cl\u00ednicos de Fase 3 por la Pontificia Universidad Cat\u00f3lica<\/a>, tendr\u00e1 10 millones de dosis para el primer semestre de este a\u00f1o, y el primer cargamento arribar\u00e1 a fines de mes en dos aviones con poco m\u00e1s de 2,1 millones de dosis, redestinando a las vacunas de Pfizer para los adultos mayores de entre 60 y 80 a\u00f1os, unas 870 mil personas.<\/p>\n

La administraci\u00f3n de la vacuna de Sinovac ser\u00e1 de dos dosis a cada paciente con 14 d\u00edas de separaci\u00f3n, a diferencia de los 21 d\u00edas de Pfizer.<\/p>\n

CoronaVac se basa en part\u00edculas de SARS-CoV-2 inactivas para exponer al sistema inmune al virus sin riesgo de una respuesta de enfermedad grave. A diferencia de las vacunas de Moderna y Pfizer\/BioNTech, desarrolladas con la tecnolog\u00eda del ARNm, el f\u00e1rmaco chino emplea un m\u00e9todo m\u00e1s tradicional usado con \u00e9xito para combatir la rabia, hepatitis e influenza.<\/p>\n

\u201cTodo el proceso de evaluaci\u00f3n se ha realizado de manera transparente, se ha ejecutado de forma eficiente para poder dar garant\u00edas de calidad, seguridad y eficacia en el uso de las vacunas, independiente a su mecanismo de acci\u00f3n\u201d, subray\u00f3 el director del ISP. \u201cCoronavac es una vacuna que previene cuadros cl\u00ednicos graves que requieren asistencia m\u00e9dica y hospitalizaciones, lo que es muy alentador\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n

T\u00e9cnicamente, otra de las principales ventajas de CoronaVac es que puede ser almacenada en un refrigerador est\u00e1ndar a temperaturas de entre 2 y 8\u00baC, al igual que la vacuna de la Universidad de Oxford\/AstraZeneca, mientras que las vacunas de Moderna deben almacenarse a -20\u00b0C y la de Pfizer\/BioNTech a -70\u00b0C.<\/p>\n

Esto implica que tanto las vacunas de Sinovac como de la Universidad de Oxford\/AstraZeneca son \u00fatiles en pa\u00edses que no tienen la capacidad de almacenar grandes cantidades de vacunas a tan bajas temperaturas.<\/p>\n

De acuerdo al ISP, a la fecha, la vacuna CoronaVac no tiene reportes de reacciones adversas serias. Es una vacuna de calidad, cuyas Buenas Pr\u00e1cticas de Manufactura fueron verificadas por el organismo, tras la inspecci\u00f3n realizada en China en el mes de diciembre pasado.<\/p>\n

En relaci\u00f3n a su efectividad, un estudio publicado en The Lancet<\/a> revel\u00f3 que los datos de los ensayos de las fases 1 y 2 en China, basados en 744 voluntarios (144 y 600 participantes por fase), aseguraban que la vacuna era adecuada para su uso de emergencia. En pa\u00edses como Indonesia y Turqu\u00eda, donde ha sido sometida a ensayos de fase 3, mostr\u00f3 cifras de 91% y 65% respectivamente, mientras que en Brasil la cifra lleg\u00f3 a un 50,4%. En este pa\u00eds, la vacuna mostr\u00f3 una disminuci\u00f3n de un 78% entre casos leves, y un 100% en personas con casos moderados o graves.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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