{"id":90572,"date":"2021-03-14T20:41:21","date_gmt":"2021-03-15T01:41:21","guid":{"rendered":"https:\/\/selasite.azurewebsites.net\/vacunas-19\/"},"modified":"2023-06-30T08:11:54","modified_gmt":"2023-06-30T13:11:54","slug":"vacunas-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rmtsolutions.net\/sela\/vacunas-19\/","title":{"rendered":"Vacunas COVID-19: La OMS investiga informes de co\u00e1gulos de sangre con AstraZeneca, y aprueba la de Johnson"},"content":{"rendered":"
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Dos lotes de la vacuna de AstraZeneca que se produjeron en Europa, y no a trav\u00e9s de la instalaci\u00f3n COVAX, est\u00e1n en el centro de una investigaci\u00f3n de seguridad. Ninguno de esos lotes ha llegado a Am\u00e9rica Latina. La agencia de la ONU para la salud record\u00f3 adem\u00e1s que se han administrado m\u00e1s de 300 millones de vacunas contra el COVID-19, sin ninguna muerte reportada.\u00a0La\u00a0OMS tambi\u00e9n aprob\u00f3 la vacuna de Johnson & Johnson, la primera con un r\u00e9gimen de dosis \u00fanica.<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n

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Los expertos de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud<\/a> anunciaron que ya han comenzado una investigaci\u00f3n <\/strong>despu\u00e9s de que varios pa\u00edses europeos suspendieran el uso de las vacunas contra el COVID-19 de AstraZeneca debido a informes sobre la aparici\u00f3n de co\u00e1gulos de sangre en una treintena de pacientes.<\/p>\n

Tedros Adhanom Gebreyesus aclar\u00f3 que la medida se ha tomado como precauci\u00f3n en naciones como Dinamarca mientras se finaliza la informaci\u00f3n completa.<\/p>\n

\u201cEs importante se\u00f1alar que la Agencia Europea de Medicamentos ha dicho que no hay indicios de un v\u00ednculo entre la vacuna y los co\u00e1gulos de sangre, y que la vacuna puede seguir utiliz\u00e1ndose mientras su investigaci\u00f3n est\u00e1 en curso<\/strong>\u201d, explic\u00f3 el director de la agencia de la ONU.<\/p>\n

Actualmente, el Comit\u00e9 Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas que revisa sistem\u00e1ticamente las se\u00f1ales de seguridad de todas las inmunizaciones, est\u00e1 evaluando cuidadosamente los informes actuales sobre la vacuna AstraZeneca.<\/p>\n

\u201cTan pronto como la OMS haya obtenido una comprensi\u00f3n completa de estos eventos, los hallazgos y cualquier cambio en nuestras recomendaciones actuales se comunicar\u00e1n inmediatamente al p\u00fablico<\/strong>\u201d, dijo el experto.<\/p>\n

Tedros record\u00f3 que hasta ahora se han administrado m\u00e1s de 335 millones de dosis de vacunas COVID-19 en el mundo sin ninguna muerte reportada.<\/p>\n

\u201cPero al menos 2,6 millones de personas han muerto a causa del virus. Y m\u00e1s seguir\u00e1n muriendo cuanto m\u00e1s tiempo se tarde en distribuir las vacunas de la forma m\u00e1s r\u00e1pida y equitativa posible\u201d, expres\u00f3.<\/p>\n

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UNICEF\/Dhiraj Singh<\/span><\/div>\n
La vacuna COVID-19 de AstraZeneca\/Oxford para el mecanismo COVAX se fabrica bajo licencia en la India.<\/span><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n

COVAX no est\u00e1 distribuyendo las vacunas investigadas<\/h2>\n

La preocupaci\u00f3n por la vacuna de AstraZeneca en Europa proviene de dos lotes espec\u00edficos que fueron manufacturados en Europa, y no aquellos que distribuye la iniciativa COVAX* de la OMS y Gavi, que se fabrican en Corea del Sur y la India, aclar\u00f3 la cient\u00edfica jefa de la Organizaci\u00f3n.<\/p>\n

\u201cEstamos hablando de dos lotes que se produjeron en Europa. COVAX est\u00e1 distribuyendo vacunas de AstraZeneca producidas en India por el Instituto Serum y en Corea del Sur por SK Byo. Esos lotes solo se han usado en algunos pa\u00edses en Europa y no se est\u00e1n usando en otras partes\u201d<\/strong>, expres\u00f3 Soumiya Swaminathan.<\/p>\n

La experta expres\u00f3 que los eventos adversos posteriores a la a aplicaci\u00f3n de las inmunizaciones son muy importantes y el p\u00fablico est\u00e1 ansioso por conocerlos porque afectan sus propias percepciones de la vacuna, pero aclar\u00f3 que deben ser vistos en el contexto de eventos que ocurren naturalmente en la poblaci\u00f3n.<\/p>\n

\u201cHay una tasa de fondo para todas estas cosas, la gente se enferma, la gente contrae enfermedades graves, la gente muere todos los d\u00edas debido a una variedad de causas, por lo que hay una tasa de fondo para cada una de estas enfermedades, ya sea el evento tromboemb\u00f3lico, el embolismo pulmonar, la par\u00e1lisis de Bells u otras enfermedades neurol\u00f3gicas. Son muertes de las que sabemos cu\u00e1les son las tasas normales<\/strong>. Entonces, cuando las agencias reguladoras lo que hacen es mirar si hay un patr\u00f3n inusual de eventos que ocurren tras la vacuna y tambi\u00e9n buscan ver si existe una relaci\u00f3n causal entre recibir la inmunizaci\u00f3n y la enfermedad\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n

La experta dijo que las personas deben entender que el hecho de que se informe una muerte despu\u00e9s de una vacunaci\u00f3n no significa que se deba a \u00e9sta.<\/p>\n

\u201cPodr\u00eda no estar relacionado en absoluto, pero se informa porque la gente est\u00e1 vigilando de cerca a quienes est\u00e1n vacunados. Los sistemas de farmacovigilancia se est\u00e1n asegurando de que se informen, pero nuevamente es importante hacer las investigaciones completas adecuadas antes de reaccionar y explicarle a la gente de una manera muy transparente y abierta lo que est\u00e1 sucediendo y explicar cu\u00e1ndo se convierte realmente en algo preocupante\u201d, aclar\u00f3.<\/p>\n

Por su parte, la directora adjunta de la Organizaci\u00f3n, Mariangela Simao, asegur\u00f3 est\u00e1 de acuerdo con la recomendaci\u00f3n de la Agencia Europea de continuar con las vacunaciones mientras se realiza la investigaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n

\u201cHay 300 millones de personas vacunadas\u00a0y tambi\u00e9n hay personas que mueren todos los d\u00edas. Habr\u00e1 personas vacunadas que mueran por otras causas. Hasta el momento, los datos preliminares que hemos visto no establecen una relaci\u00f3n causal directa\u201d, dijo Maria Angela Simao, que precis\u00f3 que el n\u00famero de casos no es superior al que ocurrir\u00eda en la poblaci\u00f3n no vacunada.<\/p>\n

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Janssen<\/span><\/div>\n
La vacuna Janssen de Johnson & Johnson contra el COVID-19.<\/span><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n

La vacuna de Janssen se a\u00f1ade a la lista de uso de emergencia<\/h2>\n

La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud incluy\u00f3 tambi\u00e9n la vacuna COVID-19 desarrollada por Janssen (Johnson & Johnson), en la lista para uso de emergencia en todos los pa\u00edses y para la implementaci\u00f3n de COVAX. La decisi\u00f3n viene respaldada por la autorizaci\u00f3n de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).<\/p>\n

\u201cCada herramienta nueva, segura y eficaz contra COVID-19 es un paso m\u00e1s hacia el control de la pandemia. Pero la esperanza que ofrecen estas herramientas no se materializar\u00e1 a menos que est\u00e9n disponibles para todas las personas en todos los pa\u00edses. Insto a los gobiernos y las empresas a que cumplan sus compromisos y utilicen todas las soluciones a su disposici\u00f3n para aumentar la producci\u00f3n<\/strong>, de modo que estas herramientas se conviertan en bienes p\u00fablicos verdaderamente globales, disponibles y asequibles para todos, y una soluci\u00f3n compartida a la crisis mundial\u201d, dijo afirm\u00f3 Tedros en un comunicado.<\/p>\n

La vacuna de Janssen es la primera en ser incluida por la OMS como un r\u00e9gimen de dosis \u00fanica, lo que deber\u00eda facilitar la log\u00edstica de vacunaci\u00f3n en todos los pa\u00edses. Los amplios datos de los grandes ensayos cl\u00ednicos compartidos por la empresa tambi\u00e9n muestran que la vacuna es eficaz en poblaciones de mayor edad.<\/strong><\/p>\n

Para acelerar la inclusi\u00f3n de la vacuna, la OMS y un equipo de evaluadores de todas las regiones adoptaron lo que se llama una ‘evaluaci\u00f3n abreviada’ basada en los resultados de la revisi\u00f3n de la EMA y la evaluaci\u00f3n de los datos de calidad, seguridad y eficacia. La evaluaci\u00f3n de la OMS tambi\u00e9n consider\u00f3 los requisitos de idoneidad, como el almacenamiento en cadena de fr\u00edo y los planes de gesti\u00f3n de riesgos, que se implementar\u00e1n en los pa\u00edses.<\/p>\n

Si bien la vacuna debe almacenarse a -20 grados, lo que puede resultar un desaf\u00edo en algunos entornos, se puede conservar durante tres meses de a 2-8 \u00b0 C y tiene una vida \u00fatil prolongada de dos a\u00f1os.<\/p>\n

La OMS convocar\u00e1 a su Grupo Asesor Estrat\u00e9gico sobre Expertos en Inmunizaci\u00f3n la pr\u00f3xima semana para formular recomendaciones sobre el uso de la vacuna. Mientras tanto, la OMS sigue trabajando con los pa\u00edses y los socios de COVAX para prepararse para la implementaci\u00f3n y el seguimiento de la seguridad. La instalaci\u00f3n COVAX ha reservado 500 millones de dosis de la vacuna.<\/p>\n

El procedimiento de listado de uso de emergencia eval\u00faa la idoneidad de nuevos productos de salud durante emergencias de salud p\u00fablica. El objetivo es que los medicamentos, las vacunas y los diagn\u00f3sticos est\u00e9n disponibles lo m\u00e1s r\u00e1pidamente posible para abordar la emergencia, respetando estrictos criterios de seguridad, eficacia y calidad. La evaluaci\u00f3n sopesa la amenaza que representa la emergencia, as\u00ed como el beneficio que se obtendr\u00eda del uso del producto frente a cualquier riesgo potencial.<\/p>\n

La OMS tambi\u00e9n ha incluido hasta ahotra las vacunas Pfizer \/ BioNTech, Astrazeneca-SK Bio y Serum Institute of India para uso de emergencia.<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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